億帆醫(yī)藥(002019)

一、 2019 年 Q1 業(yè)績觸底，逐季度改善趨勢確立。 公司 2019 年 Q1 實現(xiàn)營業(yè)收入 11.36 億元，同比下降 9.33%；歸母凈利潤 1.47 億元，同比下降54.75%： 主要源于 2018 年同期泛酸鈣價格處于高位，原料藥業(yè)務同比下降顯著： 2018 年 Q1 泛酸鈣簽單價至少在 200 元/kg 以上，而 2018 年 Q1開始泛酸鈣價格隨著新增產(chǎn)能的出現(xiàn)不斷下降，考慮到出口訂單占比較大（以季單和半年單等長單為主），所以泛酸鈣報價兌現(xiàn)到業(yè)績有一定延滯效應， 2019 年 Q1 執(zhí)行的簽單價約在 2018 年 Q3 泛酸鈣的市場報價區(qū)間內，因此預計主力執(zhí)行訂單還在 100 元/kg 左右，隨著 2018 年 Q4 泛酸鈣價格開始觸底反彈，延滯到 Q2 的執(zhí)行價預計將提高到 200 元/kg 左右，Q3 的執(zhí)行價預計將主要體現(xiàn)近期的市場報價，原料藥價格復蘇確立了公司業(yè)績逐季度改善趨勢。 制劑板塊整合完畢開始發(fā)力， 2019 年 Q1 我們預計制劑板塊利潤貢獻約在 9000 萬元左右， 批文轉移和產(chǎn)能整合工作已經(jīng)基本實施完畢， 制劑板塊進行了合理拆分，代理產(chǎn)品和配送劃入醫(yī)藥服務統(tǒng)一管理核算，自有制劑專門劃入化藥板塊，隨著產(chǎn)能整合到位和銷售 531計劃的推進， 自有制劑有望延續(xù) 30%+高增長， 我們預計 2019 年全年制劑利潤貢獻有望達 5 億元以上。

二、 多維因素助力泛酸鈣漲價新周期啟動，全年原料藥板塊收入和利潤貢獻有望再次達到歷史峰值附近。 目前全球具備泛酸鈣/泛酸生產(chǎn)能力的廠家主要有億帆醫(yī)藥、新發(fā)藥業(yè)、山東華辰、兄弟科技（2017 年 Q4 投產(chǎn)），以及國外帝斯曼、巴斯夫，根據(jù)博亞和訊統(tǒng)計， 2018 年全球供應量 23400噸，全球需求約 20000 噸，各家供應量分別為億帆醫(yī)藥 8800 噸、新發(fā)藥業(yè) 6800 噸、山東華辰 2000 噸、帝斯曼 3000 噸、巴斯夫 2500 噸。 2017年由于價格急劇上漲，多家新產(chǎn)能進入導致 2018 年競爭激烈，價格快速回落， 2018 年 5 月降至 65 元/kg 左右，此后一直在底部徘徊，趨近各寡頭成本價。本輪泛酸鈣漲價主要源于三方面因素，第一，從泛酸鈣的工藝鏈來看，泛解酸內酯是關鍵中間體，目前國內產(chǎn)能除老三家億帆醫(yī)藥、新發(fā)藥業(yè)、山東華辰基本實現(xiàn)泛解酸內酯自給自足外，新產(chǎn)能基本完全或者部分來源于外購，目前國內專門生產(chǎn)泛解酸內酯中間體的供應商主要為小型化工廠， 2018 年 Q4 部分供應商停產(chǎn)導致市場上泛解酸內酯短缺，新產(chǎn)能由于中間體短缺無法釋放，泛酸鈣價格開始觸底反彈，考慮到近期江蘇、山東等省份連續(xù)化工企業(yè)事故引發(fā)新一輪安全生產(chǎn)檢查，相關小型產(chǎn)能很難恢復甚至會被清退。第二，近期泛酸鈣下游采購商庫存已經(jīng)不足一個月，正常情況也至少需要三個月左右?guī)齑妫瑵q價趨勢和下游剛性需求導致的加庫存意愿有望形成正反饋；第三， 3.21 響水爆炸后 4 月 9 日山東省政府安委會辦公室發(fā)布消息，決定在全省開展為期 3 個月的危險化學品、煤礦、非煤礦山、消防、冶金工貿(mào)等重點行業(yè)領域安全生產(chǎn)專項執(zhí)法檢查，特別是 4.15 齊魯天和惠世火災事故后，山東省環(huán)保安全檢查進一步趨嚴，兩家主要泛酸鈣山東新發(fā)和山東華辰有進一步停限產(chǎn)可能，根據(jù) wind 統(tǒng)計，目前泛酸鈣市場報價已提升至 370 元/kg，我們預計隨著山東省主要泛酸鈣廠商停限產(chǎn)，泛酸鈣供應緊張有望進一步提升，泛酸鈣市場新一輪報價有望至少提升至 500 元/kg 以上，本輪泛酸鈣漲價周期才剛剛啟動，因此我們判斷全年泛酸鈣的年化執(zhí)行均價有望至少達到 250-300 元/kg 左右，對億帆醫(yī)藥而言，按照 7500 噸產(chǎn)量測算，則年化凈利潤有望達 9-11 億元左右，全年原料藥板塊收入和利潤貢獻有望再次達到歷史峰值附近。

三、創(chuàng)新藥進入成果落地期，健能隆權益估值有望逐步體現(xiàn)。 公司對創(chuàng)新藥子公司健能隆持股比例已提升至 63.1%。 2019 年是健能隆創(chuàng)新藥成果落地的關鍵起點：

F-627：國內三期臨床預計將在 2019 年 5 月左右完成出組，預計 Q3 初出臨床試驗報告，三季度國內有望報產(chǎn)；海外臨床三期預計 Q2 完成全部 400例病人入組，年底海外有望報產(chǎn)。 目前來看， F-627 的獨特結構、安全性和差異化適應癥優(yōu)勢有望助力其在美國順利獲批，考慮到已上市類似藥的降價倒逼左右， 我們判斷 F-627 峰值銷售收入有望達 4 億美元左右；F-652： GVHD（移植物抗宿主病，美國） 目前已完成臨床 IIa 試驗， 預計近期重新提交孤兒藥申請， Q3 有望獲批； 急性酒精性肝炎（美國）的 IIa試驗達到預設目標。2019 年隨著兩大核心品種成果落地健能隆的權益估值有望逐步體現(xiàn)。

盈利預測和投資評級： 2019 年是公司原料藥、制劑、創(chuàng)新藥三大方向同時成長的關鍵期， 短期來看，原料藥貢獻有望再次提供充分現(xiàn)金流和業(yè)績彈性，自有制劑整合完畢后有望延續(xù) 30%+高增長，創(chuàng)新藥開始進入成果兌現(xiàn)期，因此我們預計 2019-2021 年， EPS 分別為 0.98、 1.03、 1.24 ，對應 PE 分別為 15.10、 14.38、 11.94 倍， 首次覆蓋，予以買入評級。

風險提示： 原料藥新產(chǎn)能進入； 泛酸鈣漲價不及預期； 研發(fā)進展不及預期；公司核心產(chǎn)品銷售不及預期；行業(yè)政策風險；公司業(yè)績不達預期；系統(tǒng)性風險。