據(jù)媒體報道，從事基因工程技術(shù)研發(fā)的生物制藥公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T療法UCART123獲得了美國FDA的批準(zhǔn)，進入臨床試驗。Cellectis首席醫(yī)學(xué)官表示，這是第一款獲美國FDA批準(zhǔn)進入臨床試驗的此類產(chǎn)品，對全球的生物技術(shù)與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有里程碑的意義。Cellectis預(yù)計在2017年上半年正式開啟1期臨床試驗。

業(yè)內(nèi)人士表示，CAR-T細胞治療被認(rèn)為是未來最有潛力的癌癥終極療法，具有非MHC限制性和“一鍵激活”等優(yōu)勢，已在血液腫瘤上顯現(xiàn)出治愈癌癥的潛力。據(jù)國外機構(gòu)預(yù)測，CAR-T細胞治療市場空間超過1000億美元。率先布局CAR-T領(lǐng)域的公司有望占得先機。

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